AirFit F20 NV Full Face Maske | ResMed

AirFit™ F20 NV

Non-Vented Full Face Maske für die Beatmungstherapie

AirFit F20 NV ist eine Full Face Maske für die nicht-invasive Beatmung, die alle Vorzüge der AirFit™ F20 in einer Ausführung ohne Luftauslassöffnungen (Non-Vented, NV) bietet. Die Maske ist bei unterschiedlichsten Gesichtsformen ganz einfach anzupassen1, und sorgt für eine gute Abdichtung auch bei hohen Drücken2.

Die Maske enthält Magnete, die bestimmte Implantate oder medizinische Geräte negativ beeinflussen könnten. Ausführliche Informationen, einschließlich Kontraindikationen und Warnhinweise für Magnete, sind der Gebrauchsanweisung zu entnehmen.

Artikel-Nr.: S (64020), M (64021), L (64022), F20 NV Kniestück (64001)

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Für eine effektive Beatmungstherapie entwickelt

Die Maske ist ganz einfach an unterschiedliche Gesichtsformen anzupassen.1 Dank des speziellen InfinitySeal™-Maskenkissens kann die Maske auch bei hohen Drücken (bis zu 40 cm hPa)2 eingesetzt werden. AirFit F20 NV ist kompatibel mit Astral Beatmungsgeräten und eignet sich für Patient:innen, die nicht-lebenserhaltende Beatmung brauchen.

Entwickelt für mehr Komfort

Die Maske hat keinerlei Kontakt zur Stirn; somit sind hier Hautrötungen und Druckstellen kein Thema.

Das Kopfband aus besonders weichem Textilgewebe wurde speziell für zusätzlichen Komfort und Stabilität entwickelt und trägt dazu bei, dass sich die Patient:innen bequem in die Therapie einleben.

Wussten Sie schon?

Das F20 NV Kniestück (64001) ist kompatibel mit der vented AirFit F20 Maske und dem AirTouch F20 Maskenkissen.

Garantie und Service

Haben Sie Fragen zu Garantie- und Serviceleistungen für dieses Produkt?

 

Anwendungsvideos

Anweisungen zur Anpassung und Reinigung finden Sie auf der Produktseite der AirFit F20 Full Face Maske.

 

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Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen, die vor und während der Verwendung des Produkts zu beachten sind, finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

Kontraindikation
Masken mit magnetischen Komponenten sind für die Verwendung durch Patienten kontraindiziert, wenn diese oder Personen, die während der Verwendung der Maske in engem körperlichen Kontakt stehen, an den folgenden Symptomen leiden:

  • Aktive medizinische Implantate, die mit Magneten interagieren (z. B. Herzschrittmacher, implantierbare Kardioverter- Defibrillatoren (ICD), Neurostimulatoren, Shunts für Liquorausfluss (Cerebrospinalflüssigkeit CSF), Insulin-/Infusionspumpen)
  • Metallische Implantate/Gegenstände, die ferromagnetisches Material enthalten (z. B. Clips zur Behandlung von Aneurysmen oder zur Unterbrechung des Blutflusses, Spiralen zur Behandlung von Embolien, Stents, Ventile/Klappen, Elektroden, Implantate zur Wiederherstellung des Hörvermögens oder des Gleichgewichts mit implantierten Magneten, Augenimplantate, Metallsplitter im Auge)

Warnung
Halten Sie die Magnete der Maske in einem Sicherheitsabstand von mindestens 15 cm zu Implantaten oder medizinischen Geräten, die durch magnetische Interferenzen negativ beeinflusst werden könnten. Diese Warnung gilt für Sie und alle Personen, die in engem physischen Kontakt mit Ihrer Maske stehen. Die Magnete befinden sich im Rahmen und in den unteren Kopfbandclips und haben eine Magnetfeldstärke von bis zu 400 mT. Wenn die Maske getragen wird, verbinden sie sich und sichern die Maske, können sich aber im Schlaf versehentlich lösen. Implantate/Medizinprodukte, einschließlich der unter Kontraindikationen aufgeführten, können nachteilig beeinflusst werden, wenn sie ihre Funktion unter externen Magnetfeldern verändern oder ferromagnetische Materialien enthalten, die Magnetfelder anziehen/abstoßen (einige metallische Implantate, z. B. Kontaktlinsen mit Metall, Zahnimplantate, metallische Schädelplatten, Schrauben, Bohrlochabdeckungen und Knochenersatzvorrichtungen). Wenden Sie sich an Ihren Arzt und den Hersteller Ihres Implantats/anderen medizinischen Geräts, um Informationen über die möglichen schädlichen Auswirkungen von Magnetfeldern zu erhalten.

Quellenangaben:

  1. ResMed unveröffentlichte Anpassungsstudie bei 39 Patienten, Vented-Version, durchgeführt 2015. ID A3830701.
  2. AirFit F20 NV ist validiert für Behandlungsdrücke von 3 bis 40 hPa. Siehe AirFit F20 NV Gebrauchsanweisung.

Inhalt zuletzt aktualisiert: Oktober 2023.