AirFit P30i Nasenpolstermaske CPAP | Resmed Deutschland

AirFit™ P30i

Nasenpolstermaske
Individualist Nasenpolstermaske Silikonkissen
  • Schlafen in einer beliebigen Position durch nach oben geführten Schlauch
  • Zuverlässige Abdichtung durch Kissen mit Doppelwandtechnologie
  • QuietAir™-Ausatemöffnung: sanfte Luftdiffusion und minimierte Geräusche1
  • Stabiler Maskensitz durch sich nahezu selbst anpassenden Maskenrahmen1,2
AirFit P30i leiser Schlauch bis Nasenkissen Maske von Resmed
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AirFit P30i leiser Schlauch bis Nasenkissen Maske von Resmed
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Mehr Nähe im Schlaf

Die AirFit P30i wurde speziell für mehr Nähe entwickelt. Angekuschelt zu schlafen ist kein Problem, denn die QuietAir-Ausatemöffnung verteilt die Luft so sanft, dass sie für Sie und Ihre:n Partner:in kaum zu hören oder spüren ist.¹ Und dank nach oben geführtem Schlauch steht auch einem Gute-Nacht-Kuss nichts im Wege.

Freiheit im Schlaf

Dank intelligentem Design mit nach oben geführtem Schlauch ist der CPAP-Schlauch nicht im Weg und die Maske macht jede Drehung und Wendung problemlos mit. Der sich nahezu selbst anpassende Maskenrahmen und das doppelwandige Nasenpolsterkissen sorgen für einen stabilen, zuverlässigen Sitz der Maske.¹, ² So können Sie sich nachts frei bewegen und die Schlafposition beliebig wechseln.

Wie passe ich meine AirFit P30i-Maske an?

Anlegen der Maske
Leckage-management

Wie baue ich meine AirFit P30i zusammen/auseinander?

Zusammenbau der Maske
Auseinander-nehmen der Maske
Anschluss der Ausatemöffnung

Wie pflege/reinige ich meine AirFit P30i-Maske?

Tägliche Reinigung
Wöchentliche Reinigung

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Die AirFit N30i mit dem nach oben geführten Schlauch gibt Ihnen die Freiheit, Ihre Schlafposition beliebig zu wählen und sich so zu bewegen, wie es Ihnen gefällt.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen, die vor und während der Verwendung des Produkts zu beachten sind, finden Sie in der Gebrauchsanweisung.

Quellenangaben:
  1. Resmed externe unveröffentlichte 14-tägige klinische Studie mit 23 Resmed-Patient:innen, durchgeführt zwischen 30/05/2018 – 22/06/2018. ID A4387859.
  2. Externe unveröffentlichte 7-tägige klinische Studie von Resmed mit 24 Resmed- und Nicht-Resmed-Patient:innen, durchgeführt zwischen 21/02/2018 und 12/03/2018. ID A4320645.