Willkommen bei der myNarval App
Entdecken Sie myNarval – Ihren Begleiter zur Visualisierung Ihrer Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe mit der Narval™ CC Schiene.
Ihr Weg zu besserem Schlaf beginnt hier
Sie haben Ihr Konto erstellt – jetzt können Sie eine aktive Rolle in Ihrer Therapie übernehmen.
Entdecken Sie die Funktionen von myNarval und lernen Sie, wie Sie Ihre Narval CC Schiene optimal nutzen. Die App begleitet Sie dabei Schritt für Schritt.
Ihre Therapie – Schritt für Schritt begleitet
Im Mittelpunkt steht die Narval CC Schiene, eine individuell angefertigte Unterkieferprotrusionsschiene zur Behandlung von Schnarchen und obstruktiver Schlafapnoe (OSA)¹.
Sie ist für Erwachsene vorgesehen, die schnarchen oder an obstruktiver Schlafapnoe (OSA) leiden.
Sie kann eingesetzt werden, wenn eine CPAP-Therapie nicht geeignet oder nicht verträglich ist.
Zur Unterstützung verbindet sich die myNarval App mit einem kompatiblen Pulsoximeter in Ringform und liefert Einblicke in Ihren Schlaf und Ihre Fortschritte:
- Visuelles Feedback: Anzeige von Sauerstoffsättigung und Herzfrequenz
- Fortschritte im Blick: Vergleich von Nächten mit und ohne Narval CC Schiene
- Personalisierte Unterstützung: Tipps zur Reinigung, Pflege und Anwendung – zur richtigen Zeit bereitgestellt
Bereit zu starten?
Lernen Sie die App kennen und machen Sie sich Schritt für Schritt damit vertraut.
Ihr Schlaf verdient Aufmerksamkeit – myNarval unterstützt Sie dabei.
Willkommen an Bord!
myNarval ist kein Medizinprodukt.
Das Pulsoximeter ist ein Medizinprodukt.
Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisungen der Narval CC Schiene sowie des Pulsoximeters für wichtige Informationen zu Kontraindikationen, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen vor und während der Anwendung.
Klinische Referenz:
- Vecchierini MF, Attali V, Collet JM, et al. Einsatz von Unterkieferprotrusionsschienen bei obstruktiver Schlafapnoe: 5-Jahres-Follow-up-Daten der ORCADES-Studie. J Clin Sleep Med. 2021;17(8):1695–1705. doi:10.5664/jcsm.9308.
Prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie über 5 Jahre mit 331 OSA-Patienten. Analyse der 5-Jahres-Daten. ClinicalTrials.gov: NCT01326143.