Narval™ CC
Komfortabel², diskret und einfach anzuwenden³
Narval CC ist eine klinisch belegte Unterkieferprotrusionsschiene (UPS) zur wirksamen Behandlung von Schnarchen sowie leichter bis mittelschwerer obstruktiver Schlafapnoe (OSA).¹˒²˒⁴
Auch bei schwerer obstruktiver Schlafapnoe kann Narval CC eingesetzt werden, wenn eine CPAP-Therapie (Continuous Positive Airway Pressure) abgelehnt wird, nicht erfolgreich ist oder nicht eingehalten werden kann.⁵˒⁶
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Wie funktioniert die Narval CC Schiene?
Die Narval CC Schiene ist eine individuell angepasste intraorale Unterkieferprotrusionsschiene (UPS) für Erwachsene zur Behandlung von Schnarchen und obstruktiver Schlafapnoe (OSA). Sie hält den Unterkiefer während des Schlafs sanft in einer leicht nach vorne verlagerten Position und trägt so dazu bei, die oberen Atemwege offenzuhalten. Ihre klinische Wirksamkeit ist belegt.¹˒²˒⁴
Narval CC ist zur Behandlung von Schnarchen sowie leichter bis mittelschwerer obstruktiver Schlafapnoe (OSA) indiziert. Bei Patientinnen und Patienten mit schwerer OSA kommt sie infrage, wenn eine CPAP-Therapie (Continuous Positive Airway Pressure) nicht erfolgreich ist, abgelehnt wird oder nicht eingehalten werden kann.⁵˒⁶
Hoher Komfort und hohe Therapietreue1,2,4
- 89 % der Patientinnen und Patienten schnarchten nach drei Monaten nicht mehr laut.¹
- 79 % erreichten innerhalb von drei bis sechs Monaten eine Reduktion des Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI) um mindestens 50 %.²
- Fast 83 % verwendeten ihre Schiene auch nach fünf Jahren noch jede Nacht.²
- 10 % geringere Belastung des Kiefergelenks im Vergleich zu kompressionsbasierten Schienen.⁷
Ihr Weg zur Narval CC
Wenden Sie sich an Ihre Hausarzt-, HNO- oder Lungenfachpraxis, um eine schlafmedizinische Diagnostik zu erhalten. Das schlafmedizinische Fachpersonal bespricht mit Ihnen die Therapieoptionen und kann Sie auch an eine Zahnarztpraxis überweisen, die auf die Narval CC spezialisiert ist.
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Die myNarval App unterstützt Patientinnen und Patienten dabei, ihren Therapieverlauf zu verfolgen und während der gesamten Behandlung mit ihrer Unterkieferprotrusionsschiene (UPS) informiert zu bleiben.
Reinigung Ihrer Schiene
Für eine wirksame Behandlung der Schlafapnoe sollte Ihre Unterkieferprotrusionsschiene stets sauber sein. Unser Reinigungsleitfaden zeigt Ihnen, wie Sie Ihre Schiene richtig pflegen.
Mit Ihrer Schiene auf Reisen
Unsere praktischen Tipps helfen Ihnen dabei, Ihre Schiene sicher zu transportieren und auch unterwegs gut zu schlafen.
Quellenangaben
Die Daten zur Verträglichkeit stammen aus der klinischen ORCADES-Studie, aus der auch die klinischen Daten zur Narval CC Unterkieferprotrusionsschiene abgeleitet wurden.
- Vecchierini MF, Attali V, Collet JM, et al. A custom-made mandibular repositioning device for obstructive sleep apnoea–hypopnoea syndrome: the ORCADES study. Sleep Med. 2016;19:131-140. doi:10.1016/j.sleep.2015.05.020
*A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 3-6 months follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143. - Vecchierini MF, Attali V, Collet JM, et al. Mandibular advancement device use in obstructive sleep apnea: ORCADES study 5-year follow-up data. J Clin Sleep Med JCSM Off Publ Am Acad Sleep Med. 2021;17(8):1695-1705. doi:10.5664/jcsm.9308
*A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 3-6 months follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143. - Castel M, Cochen De Cock V, Léon H, Dupuy-Bonafé I. Mandibular advancement device in Parkinson’s disease: a pilot study on efficacy and usability. Sleep Med. 2020;66:78-81. doi:10.1016/j.sleep.2019.08.010
- Attali et al. Efficacy and tolerability of a custom-made Narval mandibular repositioning device for the treatment of obstructive sleep apnea: ORCADES study 2-year follow-up data. Sleep Med. 2019;63. doi:10.1016/j.sleep.2019.04.021
*A 5-year prospective observational multicentre cohort study on 331 OSA patients. 3-6 months follow-up data analysis. Clinical Trials.gov identifier: NCT01326143. - Ramar K, Dort LC, Katz SG, et al. Clinical Practice Guideline for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Snoring with Oral Appliance Therapy: An Update for 2015: An American Academy of Sleep Medicine and American Academy of Dental Sleep Medicine Clinical Practice Guideline. J Clin Sleep Med. 2015;11(7):773-827. doi:10.5664/jcsm.4858
- Lj E, Pj S. Evaluation, Management and Long-Term Care of OSA in Adults (AASM Guidelines). Am Acad Sleep Med. doi:https://aasm.org/wp-content/uploads/2017/07/Evaluation-Management-and-Long-Term-Care-of-OSA-in-Adults-1.pdf
- Cheze et al. Impact on temporomandibular joint of two mandibular advancement device designs. ITBM-RBM. 2006;Volume 27,(Issues 5–6,):233-237.
- IOS European Controlled Product Launch (CPL/Sirona). 2018:Chapters 5.3.1.1 and 7.
- Kerbrat A, Vinuesa O, Lavergne F, et al. Clinical impact of two types of mandibular retention devices – A CAD/CAM design and a traditional design – On upper airway volume in obstructive sleep apnea patients. J Stomatol Oral Maxillofac Surg. 2021;122(4):361-366. doi:10.1016/j.jormas.2021.06.002
- Stuck BA, Dreher A, Heiser C, et al. Diagnosis and treatment of snoring in adults–S2k Guideline of the German Society of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery. Sleep Breath. 2015;19(1):135-148. doi:10.1007/s11325-014-0979-8
Impressum
myNarval ist kein Medizinprodukt.
WERBEMATERIAL – Narval CC entspricht den geltenden Vorschriften. Hersteller: ResMed SAS.
Lokaler Kontakt: ResMed Deutschland GmbH, Haferwende 40, 28357 Bremen, Tel. 0421 48993-0, Fax 0421 48993-10, E-Mail info@resmed-deutschland.de. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung für relevante Informationen zu Gegenanzeigen, Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen.
1036962/1 – 06/2026